MARAVILLAFM Alegría dominicana para el mundo
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A Dayron Almonte Socias, de 10 meses de edad, se le está negando la posibilidad de llevar una mejor calidad de vida, debido a que el Programa de Medicamentos de Alto Costo del país, no tiene presupuesto para incluir en su catálogo la medicina que este bebé necesita para tratar su Atrofia Muscular Espinal (AME), enfermedad genética que le afecta.
La madre del niño, Génesis Socias, explicó a LISTIN DIARIO que desde febrero de este año han estado asistiendo a Alto Costo, quienes estaban realizando las gestiones para verificar si podían incluir el tratamiento de Dayron en el catálogo y facilitárselo, ya que lleva tres frascos donados consumidos, registrando una mejoría notoria. Además, una vez iniciado el tratamiento, no debe suspenderse, porque retrocede el avance logrado.
Sin embargo, ayer recibieron una respuesta contundente, “clara y cruel”: no hay posibilidades para este año de incluir el medicamento en la lista, porque no da el presupuesto.
